Zoeken
Zoeken kan via de modus 'eenvoudig zoeken' (één veld) of uitgebreid via 'geavanceerd zoeken' (meerdere velden). Zo kan je bv. zoeken op een combinatie van een auteursnaam (auteur), een jaartal (jaar) en een documenttype.
Boekenmand
Nuttige resultaten kan je aanvinken en toevoegen aan een mandje. De inhoud hiervan kan je exporteren of afdrukken (naar bv. PDF).
RSS
Op de hoogte blijven van nieuw toegevoegde publicaties binnen uw interessegebied? Dit kan door een RSS-feed (?) te maken van jouw zoekopdracht.
[ meld een fout in dit record ] | mandje (1): toevoegen | toon |
one publication added to basket [382850] | |
Structure elucidation of the first sex-inducing pheromone of a diatom Klapper, F.A.; Kiel, C.; Bellstedt, P.; Vyverman, W.; Pohnert, G. (2023). Structure elucidation of the first sex-inducing pheromone of a diatom. Angew. Chem. 62(43): e202307165. https://dx.doi.org/10.1002/anie.202307165
In: Angewandte Chemie. Wiley: Weinheim. ISSN 1433-7851; e-ISSN 1521-3773
|
Beschikbaar in | Auteurs |
|
Trefwoorden |
Author keywords |
|
Auteurs | Top | |
|
|
Abstract |
Diatoms are abundant unicellular microalgae, responsible for ≈20 % of global photosynthetic CO2 fixation. Nevertheless, we know little about fundamental aspects of their biology, such as their sexual reproduction. Pheromone-mediated chemical communication is crucial for successful mating. An attraction pheromone was identified in the diatom Seminavis robusta, but metabolites priming cells for sex and synchronizing search and mating behavior remained elusive. These sex-inducing pheromones (SIP) induce cell cycle arrest and trigger the production of the attraction pheromone. Here we describe the challenging structure elucidation of an S. robusta SIP. Guided by metabolomics, a candidate metabolite was identified and elucidated by labeling experiments, NMR, ESI MSn analyses, and chemical transformations. The use of negative ion mode MS was essential to decipher the unprecedented hydroxyproline and β-sulfated aspartate-containing cyclic heptapeptide that acts in femtomolar concentrations. |
Top | Auteurs |