Zoeken
Zoeken kan via de modus 'eenvoudig zoeken' (één veld) of uitgebreid via 'geavanceerd zoeken' (meerdere velden). Zo kan je bv. zoeken op een combinatie van een auteursnaam (auteur), een jaartal (jaar) en een documenttype.
Boekenmand
Nuttige resultaten kan je aanvinken en toevoegen aan een mandje. De inhoud hiervan kan je exporteren of afdrukken (naar bv. PDF).
RSS
Op de hoogte blijven van nieuw toegevoegde publicaties binnen uw interessegebied? Dit kan door een RSS-feed (?) te maken van jouw zoekopdracht.
nieuwe zoekopdracht
CALUX measurements: statistical inferences for the dose–response curve
Elskens, M.; Baston, D.S.; Stumpf, C.; Haedrich, J.; Keupers, I.; Croes, K.; Denison, M.S.; Baeyens, W.; Goeyens, L. (2011). CALUX measurements: statistical inferences for the dose–response curve. Talanta 85(4): 1966-1973. http://dx.doi.org/10.1016/j.talanta.2011.07.014
In: Talanta. Elsevier: Amsterdam. ISSN 0039-9140; e-ISSN 1873-3573
| |
Author keywords |
Bioassay CALUX; Statistical inference; Dose–response curve; Box–Cox transformation |
Auteurs | | Top |
- Elskens, M.
- Baston, D.S.
- Stumpf, C.
|
- Haedrich, J.
- Keupers, I.
- Croes, K.
|
- Denison, M.S.
- Baeyens, W.
- Goeyens, L.
|
Abstract |
Chemical Activated LUciferase gene eXpression [CALUX] is a reporter gene mammalian cell bioassay used for detection and semi-quantitative analyses of dioxin-like compounds. CALUX dose–response curves for 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin [TCDD] are typically smooth and sigmoidal when the dose is portrayed on a logarithmic scale. Non-linear regression models are used to calibrate the CALUX response versus TCDD standards and to convert the sample response into Bioanalytical EQuivalents (BEQs). Several complications may arise in terms of statistical inference, specifically and most important is the uncertainty assessment of the predicted BEQ. This paper presents the use of linear calibration functions based on Box–Cox transformations to overcome the issue of uncertainty assessment. Main issues being addressed are (i) confidence and prediction intervals for the CALUX response, (ii) confidence and prediction intervals for the predicted BEQ-value, and (iii) detection/estimation capabilities for the sigmoid and linearized models. Statistical comparisons between different calculation methods involving inverse prediction, effective concentration ratios (ECR20–50–80) and slope ratio were achieved with example datasets in order to provide guidance for optimizing BEQ determinations and expand assay performance with the recombinant mouse hepatoma CALUX cell line H1L6.1c3. |
IMIS is ontwikkeld en wordt gehost door het VLIZ.